azcentral.com Freitag, 26. April 2013 06:59 Lupus verlässt seine viele Themen ein 90.000 in Arizona mehr als HIV, AIDS, Multiple Sklerose und Muskeldystrophie gemischt ein ' kämpft mit Auto-immun-Reaktionen, die ein brennendes Gefühl in der Haut, Schwellung, andernfalls Gelenke und manchmal Tod eingebunden werden. aLupus könnte die Krankheit, die niemand kennt, die eine erklärte David Juliano, Outreach-Entwicklungsleiter der Lupus-Stiftung, Arizona Kapitel. aNationally, überschreiten die Kosten der Lupus von $30 Millionen jährlich. Durchschnittlich, es erfordert mindestens drei Jahre und drei Ärzten, bevor Leute als Benutzer lupus.a In the Southeast Pit identifiziert werden, eine Hilfegruppe trifft sich monatlich bei Chandler Regional Medical Centeras Morrison Building. Die erste Arizona Walk To Finish Lupus Now ist Samstag um Chaparral Park, 5401 D, zur Erhöhung der Mittel für Forschung und Unterstützung. Hayden Straße in Scottsdale, Co-gesponsert von Scottsdale mit Bürgermeister Jim Lane der ehrenamtlichen Spaziergang-Vorsitzende. Check-in ist 08 Die Wanderung beginnt am 9. Für die mit Lupus ist der Spaziergang 1 Meile. Für andere ist es eine, etwa 3,1 Meilen. Gibt es keine Gebühr zu beteiligen, aber jeder Walker wird gebeten, Erstellen von $100 in Beiträge, $10 von 10 Freunden. Das Geld wird immer in Arizona Lupuspatienten mit Service Hilfe sein. Die Schmerzen oder Symptome kommen in Flare-ups, die furchtbar sein können. Und dann einfach so plötzlich die Symptome in Remission gehen können. Toni Grimes Ahwatukee, ehrenamtliche Vorsitzende der Arizona-Wanderung ist eine dynamische ehemaliger US Armee hauptsächlich, die Ausscheiden aus dem Dienst als nach 19 Jahren, ihre Symptome schwerer wurde. Sie starten mit Schwellung, die erweitert ihre Lippen auf ihr Gesicht, Lippe Grimesa Symptome aktiviert Leben bedrohen der Hals geschlossen. Ihre Augen wurde blähte sich. Irgendwann wurde ihr Brustraum 1,5 Liter Flüssigkeit entfernt. Ihre Nieren versagten. Ursprünglich benannt Ärzte ihre Symptome idiopathische Ödem, die Schwellung zu überempfindlichen Reaktionen zuzuschreiben. Grimes erwähnt, aI gesehen hatte fast jeder Aologista of.a konnte durch Sie betrachtet werden, bevor sie identifiziert wurde, dauerte es Jahrzehnte, bis sie sich ihre Zeichen merken und realisiert sie hatte Lupus. Lunge Chirurgie, unvollständige Nierenversagen und andere Indikatoren Kosten sie ihre Beziehung und einen viel versprechenden Armee-Job Grimes sagt. Monique Padilla wurde schließlich Lupus im Alter von 12 Jahren nach Erfahrung schmerzende, steife Gelenke und starke Kopfschmerzen jahrzehntelang diagnostiziert. Sie spielte Hockey und Baseball, aber ihre Schwellung Handgelenke und Beine eine ' mit ihr Handgelenk die Größe der eine eine schickte sie zu der er oft. Endokarditis eine ' eine Reizung der die innere Schicht des Herzens eine ' drei Operation am offenen Herzen Verfahren erforderlich. Ihre Nieren wurden geopfert. Sie wartet Transplantation. Padilla, sagte ihr Heilpraktiker sagte ihr She-Wouldnat es in der Vergangenheit 18 festlegen. Heute 23, startete Padilla Training, ein Team für Lupuspatienten zu verwenden. Sie sagt, dass sie selbst ein Überlebender hält. Sie will zur Teilnahme an der Arizona State University und verfolgen eine Berufung in Musik-Management. Genetische und umweltbedingte Komponenten werden geglaubt, um dem Angriff der Lupus beitragen. Frauen sind wahrscheinlicher, Themen und vor allem die afrikanische, asiatische, Hispanic/Latino, indianischen oder Pacific Island Abstammung, basierend auf der Lupus Foundation of America sein. Informationen: David Juliano bei 480-201-5334, lupus.org.
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