WENIGER kann mehr sein. Das war die Informationen, die diese Woche von Meghna Das Thakur der Novartis Institutes for Biomedical Research in Emeryville, Kalifornien, an der American Association for Cancer Researchas-Konferenz in Washington, DC gesendet. Ändert ein Krebs Gewicht auf das Medikament verwendet, um es kümmern, kann entfernen diese Droge manchmal den Krebs in seinem Titel so effizient wie die Verschreibung von Behandlung im ersten Platz beenden. Onkologen haben dies eine Zeitlang angenommen. Dr. Thakur, jedoch erwies es ist truea'at zumindest in der präzisen Fall malignes Melanom und ein Medikament namens Vemurafenib. In onkologischen Kreisen geht Vemurafenib davon. Es war absolut eines der ersten einigermaßen zuverlässige Mittel für Metastised Krebs. In Menschen, die zu beantworten, führt es Tumore, die innerhalb von Tagen wirst. Die Sache ist, dass regelmäßige Mutation im was wenig von der Tumor bleibt in der Regel beständig Zelllinien wirft und so viele Menschen sehen ihre Tumore zwischen sechs und acht Monate später springen. Wenig kann durchgeführt werden, sobald das auftritt wird. Ca. schien es. Aber Dr. Thakur und ihre Kollegen gefragt, ob der scheinbar kontraintuitive Ansatz des Rückzugs Therapie optimistisch auswirken kann. Etwa die Hälfte der melanomasa'and all jene, die vemurafeniba'are beantworten durch beeinflusst eine in das Gen für ein Protein namens BRAF. Dieses Protein kann gesteuert werden, der Periode des Wachstums und der Abteilung, die gesunde Zellen unterzogen werden. Ohne solche Rechtsvorschriften wird der Zellzyklus dauerhaft fortgesetzt. Ganz einfach, hat ein Krebs begonnen. Ein weiteres Protein wird durch die bezeichneten ERK mutierten BRAF-Proteins aktiviert. Dadurch können falsche Signale auf der Zellzyklus Get Griff Mechanismus. Vemurafenib bindet an Mutant BRAF und stoppt diese Aktivierung. Aber ERK in alternativen Methoden angeregt werden kann, anda'since Melanom beinhalten eine Pause nach der DNA-Reparatur-System, das mutationa'sooner fördert oder später eine Änderung vorgenommen wird, die dadurch geschehen. Dr. Thakur begründete, dass falls Vemurafenib nun entfernt wurde, die Extra ERK-stimulierenden jetzt befreit Mutant BRAF anmelden möglicherweise ERK over-activated sein. Überaktive ERK kann so effektiv wie Unterfunktion ERK für Zellzyklus nach unten drehen. Und so in Labortests an Mäusen nachgewiesen. Durch das Radfahren ihr Mäuse ein- und Ausschalten der Droge, könnte sie sicherlich ihre Tumore in Reihenfolge für deutlich länger als die der konsequent mit Vemurafenib behandelten Tiere halten. Entscheidend ist, kann das bei Menschen, auch zutreffen. Eine Studie im Lichte der Dr Thakuras Effekte, Rosalie Fisher und ihre Kollegen am Royal Marsden Hospital in London, schien bei 19 Patienten hatte, die Vemurafenib genommen aber wer aufgehört es als ihre Tumore immun wurde. In 14 von diesen Fällen 19 den Fortschritt des Tumors verlangsamt. Das war nicht ordnungsgemäß kontrollierten Experiment: keine ähnliche Gruppe von Menschen wurde auf Vemurafenib gehalten, nachdem es hatte aufgehört zu arbeiten, um zu sehen, was passieren würde. Aber die Erfahrung zeigt, dass die Prognose für Einzelpersonen, die weiterhin die Droge in diesen Situationen zu nehmen ist nicht groß. Wenn eine kontrollierte klinische Studie Dr. Fisheras Wirkung gewährleistet, gebe einem neuen Ansatz zur Krebs-therapya'and die es, die möglicherweise für andere Krebsmedikamente, die Probleme mit der Frage der weiterentwickelten Opposition haben Untersuchung Wert.
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