Die U.S. Food and Drug Administration untersucht neue unveröffentlichte Forschungsergebnisse durch eine Gruppe von Wissenschaftlern, die einen möglichen Zusammenhang zwischen einer Klasse von Diabetes-Medikamenten genannt Incretin Mimetics und ein erhöhtes Risiko für Pankreatitis oder präkanzeröse Zellen entwickeln zeigt. Nach Aussage von der Agentur am Donnerstag veröffentlicht, beabsichtigt die FDA zu betrachten, die Forschung und die Pankreas Beispiele, die die Wissenschaftler in ihrer Studie verwendet wird, um "weiter zu untersuchen," die Fragen, die das Team erste Ergebnisse.
Die FDA war schnell in ihrer Erklärung fest, dass es "keine Schlussfolgerungen in Bezug auf das Forschungsteam Ergebnisse erreicht hat" und dass Patienten mit Diabetes Einnahme ihrer Medikamente fortgesetzt werden soll. Incretin mimetische Drogen werden von verschiedenen pharmazeutischen Unternehmen in den USA hergestellt.
Hier ist einige wichtige Informationen, die aus der FDA-Anweisung am Donnerstag und die umliegenden Incretin Mimetics Forschung hervorgegangen.
* Incretin Mimetics sind einer bestimmten Klasse von Diabetes-Medikament, das Hormone imitieren, das sollen die Stelle mit Insulin zu produzieren, um den Blutzuckerspiegel zu halten, selbst nachdem eine Person eine Mahlzeit isst. Sie dienen zur Behandlung von Menschen mit Typ 2 Diabetes.
* Incretin Mimetics werden unter verschiedenen Markennamen, Byetta, Januvia, Janumet und Victoza vertrieben. Sie sind auch als Bydureon, Juvisync, Kazano Kombiglyze XR, Nesina, Onglyza, und Tradjenta und Oseni, vermarktet, wie bereits von Medscape Medizinische Nachrichten.
* Viele von den großen Pharmaunternehmen Merck Bristol-Myer Squibbs und Novo Nordisk, fertigen eine oder mehrere Sorten von Incretin Mimetics.
* Associated Press stellte fest, dass die FDA zuvor, die Öffentlichkeit über ein erhöhtes Risiko gewarnt hat der Entwicklung von Pankreatitis, die langfristige Verwendung von Incretin Mimetics zugeordnet ist und die Etiketten auf Byetta, Januvia und Janumet werden alle benötigt eine solche Warnung enthält auch. Allerdings ist dies das erste Mal, das die FDA hat angekündigt, dass es die Medikamente die Möglichkeit untersucht, dass sie eine Person Risiko der Entwicklung von Bauchspeicheldrüsenkrebs beeinflussen können.
* Einige Analysten sind aus Bedenken Bürsten, dass die FDA-Untersuchung langfristige Schäden an Vertrieb der Medikamente, jedoch bewirken. Die Associated Press am Donnerstag zitiert Citi Investment Research Andrew Baum, wer den Medien mitgeteilt, dass seine Firma glaubt, dass die FDA Bedenken werden dazu führen, dass "minimalen Auswirkungen" und "wahrscheinlich schlimmste Fall für den Markt etablierten Unternehmen ist, dass die FDA zusätzliche Warnungen über erhöhte Pankreas-bezogene unerwünschte Ereignisse hinzufügen kann."
Vanessa Evans ist Musiker und Freelance Schriftsteller Sitz in Michigan, mit einem lebenslangen Interesse an Fragen der Gesundheit und Ernährung.
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