Die Droge-Warnsystem, ins Leben gerufen von der zentralen Drogen Standard Control Organisation (CDSCO) zur Unterrichtung der Öffentlichkeit über Medikamente, Geräte und Kosmetika, die mangelhafte oder falsche während der Tests gefunden hat Schwung mit verschiedenen Droge Prüflaboratorien Berichterstattung 12 Fälle während Januar abgeholt.
Nachdem das System im November mit drei Fälle, die von der zentralen Drug Testing Lab in Chennai allein kam eingeführt wurde, ging die Zahl solcher Fälle auf sieben weitere Labors im Dezember in Berichten an die DCGI-Büro senden. Das Warnsystem hat dazu aufgefordert, die Unternehmen an die Chargen von Drogen gefunden minderwertige erinnern.
CDL, Kolkata hat vier Fälle gemeldet, während die regionale Zentrale Drogentests Lab von Guwahati und CDTL, Chennai berichtete, dass drei Fällen jeweils im Januar. Regionale Lab in Chandigarh und CDTL in Mumbai auch geschickt Berichte über einen einzelnen Fällen.
Brexic DT (Piroxicam dispersible Tabletten 20 mg) mit Batch nicht. WBI-1207 und Wockhardt Ltd hergestellt wurde unter die gemeldeten Fälle. Cloxacid-D 500 Kapseln (Bad keine WGS-1204) von G-S-Pharma wurde per Arunachal Pradesh Drogen Abteilung für an RDTL Guwahati und deklassierten in der Probe-Test fand sich in einer anderen Instanz.
Adrenalin-Injektion-IP (b.no – AD1N1L) von Arco Biowissenschaften von Nagpur, Telmisartan und Hydrochlorothiazid-Tabletten USP (Arbitel-H), die Anzahl der ARHD0029 und hergestellt von Micro Labs Baddhi, Diclofenac-Natrium batch IP 50 mg (Batch-Nr. Tabletten DF110) durch Eurokem Laboratories (P) Ltd von Alathur in Tamil Nadu und Spasdor Tabletten (Dicyclomin HCL und Mafenamic Säure Tabletten), mit Batch Nein. JKT-12107 und hergestellt von Japsi Chem Pharma von Solan waren auch unter denen gemeldet als minderwertig. Ein anderes Medikament, Pyricure-650 (Paracetamol Tabletten), mit Batch Nein. JLT-1221, hergestellt von Japsi fand auch minderwertige im Test von Chennai Lab getan.
Spinz Talkum (batch keine L3) Cavincare Pvt Ltd nicht bestanden für mikrobielle Limit während Oroceph-500-Kapsel (batch keine OC5-7033) von Lark Laboratories wurde festgestellt, dass um keine Einheitlichkeit mit der net-Inhalt zu haben. Lupisera-D-Tabletten (b.no. 005 E1ABY) durch Akums Medikamente und Pharmaceuticals Ltd, Carvas 3.125 (Carvedilol Tabletten IP) mit Batch nicht von E20053, hergestellt von Medley Pharma und Ondasentron Tabletten (B.No 1103) von Deepin Pharmaceuticals wurden ebenfalls in die Warnungsliste.
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